| 医疗器械药品包装材料检测室
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| 2008年05月16日 发布
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医疗器械药品包装材料室于2003年7月成立，现有人员4人，总体任务是承担辖区内依法实施医疗器械注册和医疗器械质量监督检查所需的医疗器械检验工作，具体包括：医疗器械抽查检验，医疗器械检验、注册检验、强制检验、复检和委托检验。其主要职责是：承担本省医用输液、输血、注射器具、医用高分子材料、生物材料、卫生材料的检验任务和本辖区医疗器械生产企业洁净车间、医疗机构洁净手术室洁净度检测工作，开展医疗器械检验和医疗器械质量等的科研工作。2007年度已通过中国认可委和国家食品药品监督管理局对一次性注射、输血、输液器具、缚料、环境检测等检验的质量认定。
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